愛爾康干眼病藥物獲 FDA 批準(zhǔn)上市

發(fā)布時間： 2025-05-30 閱讀：691次

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2025年5月28日 — 愛爾康宣布美國 FDA 已批準(zhǔn) Tryptyr（acoltremon 滴眼液）0.003% 用于治療干眼癥（DED）的體征和癥狀。Tryptyr 是首個 TRPM8 受體激動劑（神經(jīng)調(diào)節(jié)劑），通過刺激角膜感覺神經(jīng)，快速增加自然淚液產(chǎn)生。

愛爾康首席執(zhí)行官 David Endicott 表示：“今天標(biāo)志著愛爾康的一個重要里程碑，因為 Tryptyr 成為我們自成為一家獨立的上市公司以來，首個獲得 FDA 批準(zhǔn)的處方藥。我們期待將這種新的治療方法提供給受干眼癥影響的數(shù)百萬患者。我們相信 Tryptyr 對于大量干眼癥患者來說是一種令人興奮的新治療選擇，因為其起效迅速?！?/p>

愛爾康預(yù)計將于 2025 年第三季度在美國推出 Tryptyr，并計劃未來將其推向其他市場。