2020年08月21日--諾華（Novartis）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Kesimpta（ofatumumab，前稱OMB157），作為皮下注射劑，用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化……
2020年08月05日--MYRPharmaceuticals是一家專注于慢性乙型和丁型肝炎治療藥物開發(fā)和商業(yè)化的德國生物技術(shù)公司。近日，該公司宣布，歐盟委員會（EC）已授予其先導藥物Hepclude……
2020年07月16日--勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準nintedanib一個新的適應癥，用于治療除特發(fā)性肺纖維化（IPF）之外具有進行性表……
2020年07月08日訊/生物谷BIOON/--諾華（Novartis）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準EnerzairBreezhaler（QVM149；indacaterolacetate/gl……
2020年06月19日―近日，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Crysvita一個新的適應癥，用于≥2歲兒科和成人患者，治療腫瘤性骨軟化癥（TIO），TIO是一種罕見的疾病，其特征是腫瘤的發(fā)展會導……
2020年06月02日--阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗凝血劑Brilinta（替卡格雷），用于高危冠狀動脈疾病（CAD）患者，降低首次心臟病發(fā)作或……
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